华盛顿-华盛顿特区、马里兰州和弗吉尼亚州的卫生部门表示，在疾病控制和预防中心以及食品和药物管理局建议暂停后，他们将不再管理强生公司的COVID-19疫苗。
这些机构周二建议暂停接种，以调查与单剂疫苗相关的血凝块问题。
在周二的一份联合声明中，CDC和FDA表示，他们正在调查6名女性在接种疫苗6至13天后出现的血栓。在脑窦中观察到血栓，血小板数量减少，这使得治疗血栓的常用治疗方法，血液稀释剂肝素，具有潜在的“危险”。
声明发布后，弗吉尼亚州卫生部表示，在调查完成之前，他们将停止所有强生公司的疫苗。
“这一暂停令人放心，因为它表明监测疫苗安全性的系统正在发挥作用。我们期待联邦卫生官员的彻底审查，”弗吉尼亚州疫苗接种协调员丹尼·阿武拉博士在一份声明中说。
弗吉尼亚州卫生部表示，将联系那些即将预约强生疫苗的人重新安排预约。根据美国疾病控制与预防中心的数据，188,563名弗吉尼亚人已经接种了强生疫苗。这大约是弗吉尼亚州的9.6%接种疫苗的人口和5.7%的弗吉尼亚州所有接种过至少一剂疫苗的人。
更多的视频
马里兰州卫生部门也停止使用强生公司的疫苗，以保持谨慎，等待联邦调查的结果。那些已经预约强生疫苗的人将被联系重新安排他们的预约。疾控中心表示，马里兰州有148,956名居民接种了强生公司的疫苗。这大约是马里兰州的10.4%大约6.4%的马里兰州人至少接受过一剂疫苗。
同样，在华盛顿特区，所有强生公司的疫苗接种都已停止。根据疾控中心的数据，18,587名华盛顿居民已经接种了强生疫苗。这约占华盛顿特区完全接种疫苗人口的13.3%，约占华盛顿特区所有居民至少接种过一次疫苗的7.3%。
华盛顿特区卫生部表示，从周三晚上开始，将联系所有通过卫生部网站预先注册的人重新安排预约时间。
强生公司表示，他们知道有关“血栓栓塞事件”或血凝块的报道，但尚未确定与该公司的疫苗有关。
强生公司在一份声明中表示:“我们知道，Covid-19疫苗接种后出现了包括血小板减少症在内的血栓栓塞事件。”“目前，这些罕见事件与詹森Covid-19疫苗之间还没有明确的因果关系。”
在周二强生公司疫苗接种的事态发展之后，两名医生在接受WUSA 9采访时表示，公众应该对暂停接种感到放心。欧宝娱乐可靠吗
华盛顿特区卫生部的Ankoor Shah博士说:“这正是我们的公共卫生系统和监测系统应该发挥的作用。”“这只是表明了我们公共卫生监测系统的谨慎程度，不要认为任何事情都是理所当然的，不要过于谨慎。”
“当人们第一次听说疾病控制与预防中心或食品药品监督管理局暂停某些项目时，我们马上就会紧张起来。尽管这看起来很可怕，但实际上我很放心，”马里兰医疗保健大学的维韦克·切利安博士补充道。“我们说的是，即使在强生的疫苗中，也不到百万分之一。”
沙阿博士和切里安博士都指出，在疫苗的三期试验结束后，医务官员仍在继续调查疫苗。
虽然试验涉及数万名患者，但切利安博士说，在向公众发布后，可能会出现其他副作用。
“你可能会开始出现这些罕见的并发症或副作用，如果你的试验包括4万人，这些并发症或副作用可能根本看不到，”他说。
接下来，两位医生都表示，任何担心可能出现血栓的人都应该在接种强生疫苗后的几天内监测严重症状。
症状包括严重的头痛、胸痛和腿痛。切里安医生补充说，呼吸短促或类似中风的症状，比如一侧虚弱或视力模糊，也可能是血凝块的症状。
任何有症状的人都应该拨打911。